健康頻道
晚期前列腺癌創新藥泰澤納?臨床可及，精準診療助力患者提升生存獲益
2025年1月15日，輝瑞創新PARP抑制劑泰澤納?（TALZENNA?，通用名：甲苯磺酸他拉唑帕利膠囊）在天津開出首張處方，將為晚期前列腺癌患者帶來更加個性化的精準治療選擇。
泰澤納?是具有獨特雙重作用機制的PARP抑制劑，已于去年年底獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，與恩扎盧胺聯合用于HRR（同源重組修復）基因突變的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者，也是中國目前唯一獲批HRR基因突變的mCRPC治療的PARP抑制劑。
天津醫科大學第二醫院腫瘤科主任、放療科主任、精準醫學研究中心主任王海濤教授開具處方
銀發時代前列腺癌發病逐年攀升，臨床需求亟待滿足
前列腺癌是全球最常見的惡性腫瘤之一，在男性群體中的發病率僅次于肺癌[1]。由國家癌癥中心發布的中國惡性腫瘤疾病負擔情況顯示，2022年中國前列腺癌的新發病例數和死亡人數約為13.42萬人和4.75萬人[2]。
天津醫科大學第二醫院腫瘤科主任、放療科主任、精準醫學研究中心主任王海濤教授表示：“我國前列腺癌發病率近幾年呈逐年上升趨勢，這與飲食結構西化、生活節奏快、環境污染壓力大、人口老齡化等因素有關。前列腺癌早期沒有典型癥狀，很多患者在確診時已經是中晚期，甚至出現了轉移，嚴重影響患者的預后。在我國，轉移性前列腺癌患者的比例高達54%[3]。“
晚期前列腺癌患者在接受過雄激素剝奪治療后出現治療抵抗，并出現轉移，相當于進展到了醫學上提到的轉移性去勢抵抗性階段（mCRPC），而mCRPC是前列腺癌的終末階段，具有高度異質性和致死性，如若缺乏有效治療，患者的中位生存時間往往不會超過3年[4]——這也是造成我國前列腺癌5年生存率較低的原因。對于已經進展到mCRPC階段的患者而言，治療目標一是盡可能延緩疾病進展、延長生命，二是幫助改善生活質量，緩解因為各種癥狀造成的身心痛苦。
新型靶向治療藥物落地臨床，多學科診療提升患者獲益
HRR基因突變與前列腺癌的發生密切相關。確診前列腺癌的患者應盡早接受基因檢測，明確病情，避免耽擱，確保治療決策的精確性與及時性，從而提升從診療到預后全病程管理的前瞻性，改善患者綜合獲益。國內外指南均建議對轉移性前列腺癌患者進行基因檢測，尤其強調了檢測HRR基因突變的重要性[5][6]。
約有25%的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者攜帶HRR基因突變[7]，而這類患者腫瘤的惡性程度更高，疾病進展也更加迅速，在臨床上存在巨大的未滿足需求。此次創新PARP抑制劑泰澤納?在臨床端正式投入使用，為這部分患者提供了與國際同步的精準治療選擇。
泰澤納?具有抑制PARP酶及PARP捕獲的雙重作用機制，與雄激素受體抑制劑恩扎盧胺聯用，可誘導攜帶HRR基因突變導致的腫瘤細胞死亡。臨床研究數據證實，泰澤納?聯合恩扎盧胺治療可顯著改善HRR基因突變的mCRPC患者的臨床結局[9]。泰澤納?加速臨床落地，將進一步助力中國前列腺癌的早診早治和患者預后改善。
泰澤納?（甲苯磺酸他拉唑帕利膠囊）臨床可及
“前列腺癌患者進展到轉移性去勢抵抗階段后，治療選擇有限，存在極大的治療缺口，對精準藥物治療存在迫切的需求。PARP抑制劑的出現，開啟了前列腺癌精準診療之路。PARP抑制劑基于‘合成致死’效應導致腫瘤細胞死亡。PARP抑制劑與新型內分泌治療聯合的治療方案也已成為各項權威指南推薦的mCRPC一線治療方案。”王海濤教授表示，“以患者為中心的多學科診療模式有助于為患者提供更加合理的個性化、精準化治療，提升患者獲益。我們期待能有更多像泰澤納?這樣的創新藥物提升臨床可及性，推動前列腺癌診療發展，讓更多患者活得更長、活得更好。”
據悉，泰澤納?已于近期在全國范圍內多個城市的醫院投入臨床應用，有望進一步引領我國HRR基因突變的mCRPC治療發展與前列腺癌精準診療水平的全面提升。
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