健康頻道
Vero細(xì)胞為何能夠成為抗擊狂犬病的利刃？
狂犬病疫苗的發(fā)展歷程豐富且意義重大。1882年，路易斯·巴斯德率先發(fā)明狂犬病疫苗，1885年首次成功用于人體 。此后經(jīng)歷了Semple法疫苗、新生小鼠大腦制備的無髓鞘疫苗；禽胚培養(yǎng)疫苗階段，像雞胚和鴨胚來源的疫苗；細(xì)胞培養(yǎng)疫苗階段，更有包括人二倍體細(xì)胞狂犬病疫苗、地鼠腎細(xì)胞疫苗及其多種改進(jìn)型。到了現(xiàn)代，以 vero細(xì)胞狂犬病疫苗為代表的狂犬病疫苗正在研發(fā)，并不斷迭代升級(jí)，為預(yù)防狂犬病發(fā)揮著關(guān)鍵作用。
Vero 細(xì)胞系自 1962 年在日本千葉大學(xué)從非洲綠猴的腎臟上皮細(xì)胞中分離培養(yǎng)而出后，便開啟了其在科研與醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的非凡之旅。這一細(xì)胞系名稱源于世界語(yǔ) “Verda Reno”，意為 “綠色的腎臟”，其簡(jiǎn)寫 “Vero” 在世界語(yǔ)中還有 “真相” 之意，仿佛冥冥中注定它將為人類揭示生命科學(xué)的諸多真相。
從細(xì)胞學(xué)特性來看，Vero 細(xì)胞屬于連續(xù)非整倍體細(xì)胞，這賦予了它獨(dú)特的 “生命活力”。與普通細(xì)胞不同，它能夠在多次分裂后依然保持活躍的生理功能，不會(huì)輕易衰老。就像一位不知疲倦的長(zhǎng)跑健將，在細(xì)胞的 “跑道” 上持續(xù)奔跑，為科學(xué)研究提供了源源不斷的素材。同時(shí)，其干擾素分泌存在缺陷，當(dāng)遭遇病毒感染時(shí)，它無法像正常哺乳動(dòng)物細(xì)胞那樣自主分泌干擾素來啟動(dòng)抗病毒防御機(jī)制。但卻擁有完整的α/β - 干擾素受體，這意味著當(dāng)外界給予干擾素支持時(shí)，它能迅速做出反應(yīng)，如同收到指令的士兵，立刻投入戰(zhàn)斗，展現(xiàn)出強(qiáng)大的適應(yīng)性和可塑性。
不僅如此，Vero 細(xì)胞對(duì)多種病毒展現(xiàn)出了令人矚目的適應(yīng)性。從常見的流感病毒，到具有高致死率的狂犬病病毒，再到曾經(jīng)肆虐全球的新冠病毒，Vero 細(xì)胞都能為其提供良好的生長(zhǎng)環(huán)境，如同一個(gè)萬(wàn)能的 “病毒孵化器”。這種廣泛的適應(yīng)性使得它在應(yīng)對(duì)不同類型的病毒疫苗研發(fā)和生產(chǎn)時(shí)，都能發(fā)揮關(guān)鍵作用。以新冠疫苗的研發(fā)為例，在新冠疫情爆發(fā)初期，科研人員迅速將新冠病毒接種到Vero 細(xì)胞上進(jìn)行培養(yǎng)和研究，基于 Vero 細(xì)胞對(duì)新冠病毒良好的適應(yīng)性，成功加速了新冠疫苗的研發(fā)進(jìn)程，為全球抗疫做出了巨大貢獻(xiàn)。
即是抗擊狂犬病的利刃，也是守護(hù)公共衛(wèi)生安全的堅(jiān)固防線。據(jù)恒州博智（QYResearch）的統(tǒng)計(jì)及預(yù)測(cè)，2023 年全球人用狂犬病疫苗（Vero 細(xì)胞）市場(chǎng)銷售額達(dá)到了4億美元，預(yù)計(jì) 2030 年將達(dá)到5.5 億美元，年復(fù)合增長(zhǎng)率（CAGR）為 5.0%（2024 - 2030）。這一持續(xù)增長(zhǎng)的趨勢(shì)，不僅反映出市場(chǎng)對(duì) Vero 細(xì)胞狂犬病疫苗的強(qiáng)勁需求，更彰顯了其在全球疫苗市場(chǎng)中日益重要的地位。
尤其是從亞洲地區(qū)來說，Vero 細(xì)胞狂犬病疫苗的優(yōu)勢(shì)愈發(fā)明顯。作為人口密集且狂犬病發(fā)病率相對(duì)較高的區(qū)域，Vero 細(xì)胞狂犬病疫苗的市場(chǎng)份額占據(jù)了主導(dǎo)地位。以中國(guó)為例，Vero 細(xì)胞狂犬病疫苗主要采用CTN-V1毒株，經(jīng)過多年的研究和實(shí)踐，已能夠確保在150代次以內(nèi)的遺傳穩(wěn)定，在實(shí)際應(yīng)用中細(xì)胞穩(wěn)定，且國(guó)內(nèi)企業(yè)所研發(fā)以及實(shí)際應(yīng)用中的 Vero 細(xì)胞狂犬病疫苗，其細(xì)胞基質(zhì)基本處于 140 代，略高于國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，這使得疫苗安全性得以保障。
同時(shí)，在現(xiàn)代化的生物反應(yīng)器中，Vero 細(xì)胞能夠?qū)崿F(xiàn)大規(guī)模的培養(yǎng)，極大地提高了疫苗的生產(chǎn)效率。并且，國(guó)內(nèi)已有企業(yè)生產(chǎn)出全程無抗生素添加專利的Vero 細(xì)胞狂犬疫苗，在技術(shù)上得到進(jìn)一步提升。在國(guó)家政策的帶動(dòng)以及各大企業(yè)的助力下，整個(gè)亞洲地區(qū)對(duì) Vero 細(xì)胞狂犬病疫苗的需求持續(xù)攀升，推動(dòng)其在該地區(qū)的市場(chǎng)占有率不斷鞏固和擴(kuò)大。
世界衛(wèi)生組織（WHO）作為全球公共衛(wèi)生領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，對(duì) Vero 細(xì)胞狂犬病疫苗給予了高度認(rèn)可。在其發(fā)布的相關(guān)報(bào)告和指導(dǎo)文件中，多次推薦使用 Vero 細(xì)胞生產(chǎn)的狂犬病疫苗。例如，WHO 在狂犬病預(yù)防控制的指導(dǎo)原則中明確指出，Vero 細(xì)胞狂犬病疫苗具有良好的免疫原性和安全性，能夠?yàn)榻臃N者提供可靠的免疫保護(hù)。這一推薦意見，不僅為全球各國(guó)的狂犬病防控工作提供了重要的參考依據(jù)，也極大地提升了 Vero 細(xì)胞狂犬病疫苗在國(guó)際市場(chǎng)上的聲譽(yù)和地位。
此外，WHO 還對(duì) Vero 細(xì)胞狂犬病疫苗的生產(chǎn)過程進(jìn)行了嚴(yán)格的監(jiān)督和審查。要求生產(chǎn)企業(yè)必須遵循嚴(yán)格的質(zhì)量管理規(guī)范，從細(xì)胞培養(yǎng)、病毒接種、疫苗制備到成品檢驗(yàn)，每一個(gè)環(huán)節(jié)都要進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量把控，確保疫苗的質(zhì)量和安全性符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。只有通過 WHO 嚴(yán)格審查的疫苗產(chǎn)品，才能夠獲得在國(guó)際市場(chǎng)上廣泛流通的資格。這一系列嚴(yán)格的監(jiān)管措施，使得 Vero 細(xì)胞狂犬病疫苗在全球范圍內(nèi)得到了廣泛的應(yīng)用和認(rèn)可，成為了國(guó)際公認(rèn)的優(yōu)質(zhì)狂犬病疫苗。
未來，相信 Vero 細(xì)胞將繼續(xù)憑借其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，在應(yīng)對(duì)新型病毒、聯(lián)合其他技術(shù)等方面發(fā)揮重要作用，為人類健康事業(yè)的發(fā)展做出更加卓越的貢獻(xiàn)。并將在生命科學(xué)的舞臺(tái)上繼續(xù)綻放光彩，為全球公共衛(wèi)生安全筑起更加堅(jiān)固的防線。
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